A/B Ekstrakcija Meskalina (by Ekstaza TEK)

[Red]

Za malo iskunije:
Najjednostavnija cijela ekstrakcija pomocu koje se dobije cisti meskalin....
Uzeto sa drugog foruma --> Ekstaza Mescaline Extraction TEK
LINK: http://www.drugs-forum.co.uk/forum/show ... hp?t=26757

Koristeno 200 grama suhog praha kaktusa



POTREBNE STVARI:
1. Barem dvije boce (preporuca se HDPE jer se mogu reciklirat zato jer se radi kemikalija potrebnih za ekstrakciju s vremenom raspadnuu)
2. Natrijeva luzina NaOH (Cevosan)
3. Solna kiselina (razvodnjeni HCL)
4. Aceton
5. Ksilen (Hempel, za odmascivanje plastike)
6. Sisaljka (pipeta, sprica)
7. Stakleni ili metalni ljevak
8. Pamucne kuglice

!Napomena!
Nista od navedenog ne smije sadrzavati aluminij...
Neki sastojci su lako zapaljive (ne radi blizu vatre)...
Ekstrakcija se treba izvoditi u dobro ventiliranom prostoru...


PRIPREMA KAKTUSA:
Potrebano je osusiti kaktus (mogucnost: u pecnici pri minimalnoj temperaturi).
Osusene djelove kaktusa treba smrviti (mogucnost: mlinac za kavu).

!Napomena!
Udisanje praha kaktusa moze ostetiti sinuse i iziritirati oci, preporcljivo koristiti masku za lice.

EKSTRAKCIJA:
Pripremite otopinu Natrijeve luzine NaOH (u daljnjem tekstu luzina) i hladne vode omjera 30 ml luzine na 1 litru hladne vode. Napravite koliko vam je potrebno da prekrijete mljeveni kaktus. U ovom postupku koristene su dvije boce od po 3.5 litre, otprilike 2 litre otopine u posudu na 100 grama susenog kaktusa. Kada radite otopinu otopina ce se pocet lagano grijat ,normalna nuspojava, mjesajte lagano dok se sva luzina ne otopi. Kad ste napravili otopinu dodajte osuseni kaktus i promjesajte sto bolje kako bi se prah sto vise spojio sa otopinom.
Dobit cete nesto tipa ovoga: (Tamnozelena otopina)



Sada u otopinu stavite ksilena, otprilike 1/5 otopine. Nemozete promasiti ako ste stavili vise jer ce odredjena kolicina ksilena ostat u toj boci pri vadjenju ksilena sisaljkom. Protresite dobivenu otopinu ,ksilena i vodom razrjedenje luzine, i ostavite 1 satna miru.
Ovako bi trebalo izgledat nakon muckanja:



Ako se nakon sat vremena pocinje nazirati kako se sloj ksilena razdvaja o otopine vode i lizine, super, ako ne dodajte jos malo prije napravljene otopine luzine i vode. U svakom slucaju ponovno dobro protresite i ostavite 24 sata da odstoji (svaku sekundu tih 24 sata --> strpljenje je vrlina).
3 sata nakon mjesenja:



Nakon sto je proslo 24 sata od mjesanja polako cemo sisaljkom izvaditi ksilen u posebnu posudu. Oprez, ne zelimo uzeti i otopinu luzine i vode sa ksilenom zato samo polako.
Ovako:




KRISTALIZACIJA:
Sada treba pomješati kiselu vodenu otopinu da bi se razrijedila do potrebne vrijednosti. Budite pažljivi da ne udišete pare koje izlaze iz boce kad je otvorite. Potrebno je dodati 4-8 kapi na 350 ml vode. POlako dodajte kiselu vodu (otopina HCla i vode) i ksilen.



Stavite poklopac i promjesajte. Nakon sto se slojevi vidno potpuno razdjele polako staviti posudu u zamrzivac. Nakon sto se voda smrzne, ksilen nece. Brzo ulijemo ksilen natrag u posudu sa otpinom luzine i vode.
A smrznutu vodu izvadimo i ona ide na hlapljenje.

HLAPLJENJE:
Stavite vodu u posudu velike povrsine na hlapljenje. MOzete koristiti toplinu od ispod posude ili nemorate ovisi o vama (ako korisitite samo polako), a mozete koristiti i fen za brze hlapljenje. Potrebno je dosta vremena da voda ishlapi a to zavisi o tome koliko ste je koristili.
Nakon sto je sve suho vidjet cete na dnu kristale:




Na slici se vidi greska koja se moze svakome dogoditi. Na desnoj strani kristali su posmedjili. To je zato sto je koristeno previse solne kiseline (HCl). Nije veliki problem jer se kristali dodatno ciste a i velik dio kiseline je ishlapio sa vodom.
Ovo se mozda moglo izbjezi da se hlapilo sporije te da se omogucilo da visak kiseline izhlapi.
Zastruzite kristale sa posude:



Zastrugani kristali se mogu korisiti ali preporucljivo je da se prociste jer ako ste vec dovde dosli najlakse je procistiti.

CISCENJE:
Stavite pamucne kuglice u ljevak da posluze kao filter:



Stavite acetona tocno toliko da prekrije kristale i promjesajte dobro jer zelimo da se svaki kristalic meskalina procisti:



Sada pretocite mjesavinu kroz ljevak:




Vidjet cete promjenu boje na acetonu. Sve dok aceton koji prodje kroz ljevak ne poprimi boju prije mjesanja sa kristalima ponovite postupak. Ljevak ostavite negdje da se osusi. Nakon sto nestane sav miris acetona iz ljevka, stavite ljevak nad cistu posudu i ulijte u ljevak vruce destilirane vode, ona ce otopiti kristale meskalina i proci sa njima kroz pamucnu kuglicu. Ishlapite kao i prije. Rezultat cu cisti kristali meskalina (skoro pa bijele boje). Lakse se dozira meskalin tako.
Kristalni prah mozete staviti u kapsule (tableta) odredenih doza.


Zahvaljujem EXARPU na pomoci oko drage nam kemije i prijevoda i RedSH na ideji i zbunjivanju tokom prijevoda...hehe...
Sve vas jako volim (uhh suza) i jako mi falite (uff druga)...
Nadam se da cete uzivati pokusavajuci ovu ekstrakciju...
SAmo polako ljudi...
by RedWeed

[CAM]

Ovdje je sve zbunjujuće, u potpunosti , prvo ne navodi se molarnost luznate i kisele otopine, HCl ima kupiti u trgovini, NaOH se može zamjeniti sa sodom , ali ga ima kupiti u otopini, hepel rastvarivač ne sadrži ksilen nego neke druge kompleksne aromatske i ne aromatske ugljikovodike koji će zaostati u otopini. Korištenje toliko ksilena je greška velika, koju početnici rade, ksilen se stavlja u obrocima kod kiselo-bazične ekstrakcije. Jer 20 ml ksilena izad bazične otopine će pokupit npr 4 grama , ako to razdjelim u obroke po 5 , prvi će pokupt 4g, drugi 3g, treći 3g, četvri i peti po 2g. Kad se zbroji to je 14g naspram 5 grama. Kod svih ekstrakcija manji obroci otapala. Nije navededena pozadina , da ljudi razumiju zašto se radi lužnato kiselo.

[Red]

onda TI upotpuni gajd i ispravi ono sto mislis, zato jesmo tu nemoj gunđat vec ispravi :geek:

[Red Weed]

Ovdje je sve zbunjujuće, u potpunosti , prvo ne navodi se molarnost luznate i kisele otopine, HCl ima kupiti u trgovini, NaOH se može zamjeniti sa sodom , ali ga ima kupiti u otopini, hepel rastvarivač ne sadrži ksilen nego neke druge kompleksne aromatske i ne aromatske ugljikovodike koji će zaostati u otopini. Korištenje toliko ksilena je greška velika, koju početnici rade, ksilen se stavlja u obrocima kod kiselo-bazične ekstrakcije. Jer 20 ml ksilena izad bazične otopine će pokupit npr 4 grama , ako to razdjelim u obroke po 5 , prvi će pokupt 4g, drugi 3g, treći 3g, četvri i peti po 2g. Kad se zbroji to je 14g naspram 5 grama. Kod svih ekstrakcija manji obroci otapala. Nije navededena pozadina , da ljudi razumiju zašto se radi lužnato kiselo.

Uff ovo tu je vec hemija do jaja...
Ja se unaprijed ispricavam radi mogucnih gresaka kod prijevoda ali posto se ne kuzhim bash i nisam izveo ekstrakciju {josh} ne mogu ti proturjeciti...
Bilo bi u redu kad preko izvornika i mojeg prijevoda nasla greske jer izvornik je 99% tocan i funkcionira bar po feedbacku...
Ajde molim te potrudi se pa provjeri posto sam gotovo siguran da je greska moja...
a i davno sam pisao pa sam ostao bez ostalih materjala i savjeta tokom pisanja te ekstrakcije...
Hvala za trud i primjecivanje i slazem se s RedSh nemoj gundjat...

[CAM]

skraćena verzija:

materijali:

biljni materijal (pulveriziran)
indikator papir (opcionalno)
bilo koja lužina (natrijev hidrogenkarbonat će poslužiti)
solna kiselina (HCl)
nepolarno otapalo (organsko, ksilen, toluen, benzen....)
sol (NaCl)
lijevak za odjeljivanje (obavezno, imate na ebayu plastični za nekoliko dolara9
stalak , mufa , klema ( improvizirajte)
-----------------------------------------------------------

alkalodi su spojevi koji u alkalnom ( lužnatom meiju) se ponašaju otopljeno , ALKALOS-alkalično-LUŽNATO (pojednostavljivam da bi ste razumjeli) , u kiselom mediju oni precipepetiraju u soli

biljni materijal----->pulveriziran-------> za maksimalnu ekstrakciju biljni metrijal treba zamrznuti i odmrznuti par puta------------> čime razaramo stanice kako bi smo otpustili sav sadržaj bolje


pulverizirani materijal stavimo kuhati u vodi (neznam omjer, kao za čaj naprimjer) dodajemo pri kuhanju lužinu ( ispitamo indikator papirom pH , nemožete pogriješiti s lužinom dodajte par velikih žlica ili ako imate NaOH par mililitara, dodajemo lužinu kako alkaloidi bi bili u svom stanju neotopljenosti u otopini, dodajemo žlićicu soli (opcionalno, za max. extrakciju) dodavanjem natrijevog klorida povećavamo ionsku jakost a samim time smanjujemo topljivost alkaloida u otopini,sve to prepacimo u lijevak za odjelijvanje, ventil za ispuštanje dolje treba biti zatvoren, nakon toga dodajemo otapalo u obrocima, što manji obroci to bolji, npr od 15 ml, kad uspemo organsko otapalo zatvorimo lijevak uzmemo ga u ruke i mućkamo ( ulazni dio gdje smo dodavali otopinu i organsko otapalo zatvorimo i stavimo palac, dlan , kad se mućka da nebi izletio te nakon svakog mućkanja pipu donju otvorimo (sad lijevak stoji naopačke u rukama i kad čujemo puf znači tlak se je izjednačio (dolazi do nagomilavanja tlaka zbog org. otapala) mućkamo sve dog ne bude tih puf-ova , ali pod mućkanjem misli se uzme se lijevak, drži se gornji čep i lagano vrti rukom, (profesionalni organski kemičari to rade u snu , treba malo biti pažljiv ako to ne znate), sad alkalodi koji su bili u vodi

radije

prelaze u organsko otapalo jer tamo imaju veću topljivost jer to je bila svrha stavljanja lužine kako bi bila loša topljivost njih u vodi a dobra u otapalu , pa oni prelaze iz jednoga u drugog, u lijevku se vide slojevi nakon nekoliko minuta odvajamo slojeve, zadržavamo organski..............


kad skupimo sve organske sjedinimo ih i stavimo u lijevak (znači samo to bude tamo ) , uzmemo destilirane vode u lijevak zajedno s organskim otapalom s našim meskalinom, i dodamo po potrebi kiseline, važno je samo da je kiselo npr. na litru destilirane 10 ml kiseline solne, e sad radimo isto što samo radili prije nego obrnuto sad kiselina uzrokuje alkaloide da prelaze u SOLI ... soli više nisu topljive u organskom otpalu već prolaze u vodeni sloj (ponovno radimo s manjim volumenima da što više prikupimo), uvjek treba pratiti u lijevku gdje je vodeni gdje organski sloj da se nebi zabnili , te radimo iste radnje kao za prvu akciju, sakupimo vodeni sloj i drugi i treći itd i sjedinimo.... stavimo to za isparavat u zdjelicu( prije toga pobrinite se da nije prekiselelo to sve jer neželite gastralni reflux ali se uzima mala količina pa what the fuck) i imamo MESKAČ ali s drugim alkaloidima i možda malo iz stanice tanina flavonoida ali to je sve bezopasno...

ako želite , ultra ultra čisto, onda ponovite cijeli postupak ponovno samo sad nema kuhanja već uzmemo krajnju vodenu otopinu iz prvog ciklusa ( aha dosadno ko vrag) ili sastružite kristale pročitate na internetu u čemu je najtopljiviji , ( dodatni trošak i dosadno) otopimo to u tome jer meskalin bi se trebao najbolje otapati u tome dok ono ostalo ne ( selektivna topljivost) , uzmemo filter za filtriranje kave, sve to propustimo i ostavimo... i meskalin će se iskristalizirati
------------------------------------------------------------------------------------------------------
shema:

voda +lužina+biljni materijal------------>organsko otapalo iznad vode+ prelazak alkaloida u organsko-------------->voda iznad organskog+ dodavanje kiseline (kap po kap) --------------> prelazak alkaloida u kiselu vodu ----------->kisela voda se upari ili ostavi sama da ispari--------------->meskač


ovo sve možete raditi s tim kantama i vragovima, ali je tako nezagrapno, i često puno se povuče smeća, za ekstrakciju vam je potreban najobičniji lijevak za odjelijivanje i to plastični i mirni ste kao što je Red rekla meni prestani tražit načine bez PC za gljve kupi jedan i imaš ga zauvijek....


Red ti posloži tekst kak spada......

[Red]

mislim da ne treba nista extra ispravljat, ovo ipak nije moje podrucije niti sam se ikada sa ovim igrala, pa necu da diram nista

[eikon]

Hey Red, please help me translate.
I will only butcher your language if I try...

This is what I do and it works well.

Simple A/B mescaline extraction.

Hello,
This is a really simplified process that can be done by any one.

Things that you'll need:

1.live whole Cactus – not dried
2.Several 1 gallon plastic water jugs – I prefer the square based containers.
3.A large funnel – The type used for automobiles is perfect.
4.A small funnel – a standard kitchen type is fine.
5.At least one syringe.
6.Several jars and or larger glass bottles.
7.A blender
8.Measuring Spoon (Tbs)
9.A large oven safe Glass Dish
10.Clean water
11.NaOH or KOH
12.Xylene
13.Hydrogen Chloride (Muriatic acid)
14.Most importantly: You'll need common sense, safety gear and a ventilated area when you start working with Xylene

First, you'll need to prepare the Cactus:

Start by cutting the Cactus into one foot sections. Using the back of a knife rapidly slide it up and down the spines of the Cactus. This process is a quick and easy way to De-spine the Cactus. Once the spines are removed, wash the Cactus with water and a scrub brush.

Cut the Cactus in half so you have 6” sections. Now take a knife and slit the cactus length wise between the ribs to the core. Peel the rib sections off of the core (The woody (lignified) vascular tissue). This step is real easy to do and if done right there will be no meat left on the core. With that woody core gone your blender will thank you. Save the cores for future projects or slice the cores in half and peel the meat out.

Put the rib strips in a blender, you may need to add a bit of water if the blender gets stuck and cant do it's job. Puree it slow - nice and easy because if the setting is too high the juice tends to get frothy.
Once pureed, pour about ½ a gallon (4 pints) of the liquid into into your 1 gallon jug using your large funnel.

Second, make your basified water:

A good rule of thumb is to use about 1-2 TBS of Lye (NaOH or KOH) to 1 pint of water.
Here we will slowly add and swirl in about 2-4 TBS to two(2) pints of water. Swirl slowly and let it dissolve and let it cool down a bit. Lye and water creates some heat. Always add lye to water.

Third, Add the basified water:

Pour the basified water in to the 1 gallon of Cactus juice and close the container and shake it up. Next add in about 4-8 TBS more of Lye. Close the container and shake it like a mad-person.

At this point your probably asking – Hey eikon! What about emulsion issues with all that shaking? Answer: I'll get to that in a minute, please keep reading.

Fourth, Add the solvent:

Yes, go ahead and add the solvent now. Add about 1.5 pints of solvent or as much as you want just leave enough head room so that you can shake the container with out issue.

Fifth, now let it sit for about 12-24 hours.

In the mean time you can and should periodically shake the container up until the last few hours before your first pull.

After performing the above steps, The following process is happening: The lye is breaking down the Cacti material, releasing the mescaline and the solvent is absorbing the Mescaline. Prior to your first solvent pull you should leave the container alone for about 2-4 hours and let it the mixture settle. If all has gone right then by this point you should see three separate layers: Bottom layer will be the thicker Cactus material, above that will be a lighter green liquid (no chunks) and at the top will be the solvent.

At this point I find that the Cactus material has been broken down fairly well and that there is no emulsion(a top layer of Cactus material either below the solvent material or mixed in with solvent is emulsion). If you find that there is an emulsion then this can be easily fixed.

If you hadn't already, then add more lye until you have the three separate layers as described above. Also, I always do a short heat bath prior to the first pull. All that means is that I place the container inside a hot/warm water bath for an hour or two. A kitchen sink works fine. Just plug your sink, put your container in it and fill the sink up with the hottest water possible. The water only needs to be hot to your touch about 50 degree Celsius or 120-ish Fahrenheit.

With the above process I usually do my first pull in about 4 hours after the ingredients are mixed but, for the sake of being thorough and knowing what to expect when and how, I have tacked on a bit of time. As time passes and the cactus material breaks down after the first pull, I do pulls within an hour or two after adding new or recycled solvent.

Sixth, The first pull.

Now that everything has separated and you have a nice dark piss yellow layer of solvent it is time to pull out that solvent. There are many ways to do this but most importantly you'll need to remember is that you do not want to disturb the layer underneath the solvent layer or suck up any of that under layer.

Some people use a Turkey baster but, I find that inadequate and some use a syringe. A syringe works but it is time consuming and most solvents like Xylene will eat the rubber.

What I use is a 35ml syringe, some tubing, a jar and a bit of hot glue. My rig is simi-automated and can easily be done with one person.

What you'll need is two pieces of airtubing, a jar or bottle, and a syringe. First drill two holes in the cap of your jar or bottle. Next insert into the holes the airline tubes and hot glue them in place. At one end you can take an ordinary syringe and insert it into the end of the tube. The other tube is placed into the jar you are siphoning from... the principle is simple.

You take one tube and insert that into the liquid that you wish to siphon out and the other end is inserted into the empty jar and hot glued on top to make a seal. From the second hole, insert a tube and hot glue in to the lid, that tube goes to an empty syringe(not hot glued). When one end is placed into the solvent then the plunger of the empty syringe attached to the opposing tube is pulled then a suction is created and once the suction is created the syringe is taken off and the solvent is free to flow into the receptacle. You will now have a pint or more of solvent. Don't worry if you leave a bit of solvent behind.

Seven, Salting - Now you have piss yellow Solvent:

Now you make an acidic solution. Mix about 6-8 drops of Hydrogen Chloride (Muriatic acid) per two cups of water (clean water is best – distilled is grand). You should have about a pint or more of solvent at this point. So, add the Hydrogen Chloride (Muriatic acid) HCL to the solvent(make sure you have a large enough jar or bottle. Your container should have enough head room to shake it without issue.

After you extracted the Xylene there should be no other particles in the mix. The Xylene should be clear(well... piss yellow). When you add the HCL (acidic water) to the solvent you should see a clear separation. The HCL will be at the bottom. I use a quart or more sized jars and I see and inch or two of separation between the acidic water and the solvent.

At this point: I shake the fuck out of the jars(Make sure you have a proper seal first. Tip the jar over and if it leaks then don't shake). After shaking, You'll have a jar of clouded piss yellowed liquid.

Take your jar(s) and close them up tight, give them a heat bath(No open flames needed – just hot tap water/boiled water) for them to sit in and let it/them soak for about .5 hrs. Shake them a few times while they soak.

You'll see that the acidic water and the solvent will quickly separate. After about .5 hours take them out of the bath and give them one more good shake. In a minute or two the layers will separate. While still warm put them in the freezer. Make sure the lid is a bit loose so that any water between the lid and container won't make the lid stick.

After a few hours the acidic water will freeze but the solvent will not. Let the water freeze and when it does take the jar out of the freezer and pour out the solvent and save it – you can reuse it. Pour it back into the Cactus container for additional pulls.

Eight, Evaporation and Mescaline collection.

After quickly pouring off the solvent back into your container you are now left with a frozen HCL. You can at this point allow the ice to melt on it's own or force it to with a hot water bath. I tend to put them in a hot water bath to thaw it quickly.

Once thawed I put the liquid in a large glass(oven proof) dish and put it in an oven. Oven temp is set on low/warm setting and the water is allowed to evaporate. Let it evaporate but look out so it does not burn.

When the water is gone you will find a nice white layered film. Scrape and enjoy.

Clean up:

I so far have not needed to clean up the xtals.... From my works I have only seen pure white Crystal.
No cleaning required. - no Acetone...

[Jos]

eikon!
Hahaha

Excuse me for off-topic....pls continue

[Red]

hahahah GREAT, nice to see you around HERE!!!

no need to translate anything, just enjoy. we all understand english and those who dont will ask

Ppl meet Eikon, Eikon meet ppl of Majka. Eikon is my dear friend from FSR (freeseedring) forum so, be nice to him

welcome!

[eikon]

Thanks for the welcome! Good deal, looks like I'll be the only one needing a translator then and yes please be nice to me. lol.